2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Carbonic Anhydrase
  5. Carbonic Anhydrase Isoform
  6. Carbonic Anhydrase 抑制剂

Carbonic Anhydrase 抑制剂

Carbonic Anhydrase 抑制剂 (137):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13650
    Indisulam Inhibitor 99.80%
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
  • HY-B1480
    Ethoxzolamide

    依索唑胺

    		Inhibitor 99.85%
    Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂，其 Ki 值为 1 nM。
  • HY-N0639
    Punicalin

    石榴皮鞣素

    		Inhibitor 99.89%
    Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
  • HY-B1424
    Benzthiazide

    苄噻嗪

    		Inhibitor 99.70%
    Benzthiazide 是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂，对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 值分别为 8.0，8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖。
  • HY-B0588
    Brinzolamide

    布林佐胺

    		Inhibitor 99.61%
    Brinzolamide (AL-4862) 是一种选择性的碳酸酐酶II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
  • HY-159982
    SH7s Inhibitor
    SH7s 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 15.9 和 55.2 nM。SH7s 也是结直肠癌细胞中的缺氧介导化学增敏剂。
  • HY-W074975R
    CL 5343 (Standard) Inhibitor
    CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
  • HY-B0397
    Dichlorphenamide

    二氯苯二磺胺

    		Inhibitor 98.90%
    Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种具有口服活性的，特异性，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，可以通过抑制眼睛中水的分泌，从而降低眼压，可用于青光眼的研究。
  • HY-76938
    Actarit

    阿克他利

    		Inhibitor 99.58%
    Actarit 是具有口服活性的。可用以抗风湿研究的化合物，可用于 II 型胶原诱导性关节炎的研究。
  • HY-B2147
    2-Aminobenzenesulfonamide Inhibitor 99.90%
    2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。
  • HY-B1471
    Fluorometholone acetate

    氟米龙醋酸酯

    		Inhibitor 98.54%
    Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC50 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用，可用于外部眼部炎症的研究。
  • HY-101087
    Benzenesulphonamide Inhibitor 99.51%
    Benzenesulphonamide (compound 1) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 显示出 CA II 抑制活性。
  • HY-B0483
    Tioxolone

    噻克索酮

    		Inhibitor 98.24%
    Tioxolone是金属酶碳酸酐酶（metalloenzyme carbonic anhydrase）I抑制剂，有抗痤疮活性。
  • HY-B1386
    Halazone

    哈拉宗

    		Inhibitor
    Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物，是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，Kd 值为 1.45 µM。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。
  • HY-163109
    Carbonic anhydrase inhibitor 16 Inhibitor 98.00%
    Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compound 1) 是登革热蛋白酶抑制剂，对碳酸酐酶 hCA I、hCA II 有抑制活性 (Ki: 28.5 nM，2.2 nM)。
  • HY-32933
    4-Acetylphenylboronic acid

    4-乙酰苯基硼酸

    		Inhibitor 99.96%
    4-Acetylphenylboronic acid 是碳酸酐酶 II (CA II) 的有效抑制剂，对牛 CA II (bCA II) 和人 CA II (hCA II) 的 IC50 分别为 246 μM 和 281.40 μM。
  • HY-W074975
    CL 5343 Inhibitor ≥98.0%
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
  • HY-N0085
    Dimethylfraxetin

    二甲基白蜡树亭; 白蜡树素; 涔皮素

    		Inhibitor 99.97%
    Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂，其 Ki 值为 0.0097 μM。
  • HY-108316
    Sultiame

    舒噻嗪

    		Inhibitor 99.11%
    Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，广泛用作抗癫痫剂。
  • HY-148135
    hCAI/II-IN-6 Inhibitor ≥98.0%
    hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
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